Gönderen Konu: HPV Ve Bağışıklık Sistemi, HPV immunite  (Okunma sayısı 8762 defa)

mira

  • Jr. Member
  • **
  • İleti: 70
    • Profili Görüntüle
HPV Ve Bağışıklık Sistemi, HPV immunite
« : Temmuz 09, 2013, 12:21:21 ÖS »
HPV Ve Bağışıklık Sistemi, HPV immunite; HPV enfeksiyonuna Immun Yanıt

HPV enfeksiyonu genç seksüel aktif kadınlarda son derece sıktır %80, HPV'nin tepe insidansı 20-25 yaşları arasında ortaya çıkmakta ve
 bunların büyük kısmı da spontan regrese olmaktadır .Bu enfeksiyonların büyük kısmı kendiliğinden ortadan kalktığından bir süre sonra HPV DNA'sı belirlenemez. Yüksek riskli HPV tiplerinde söz konusu viral klirens 8-14 ayda, düşük riskli HPV tiplerinde 5-6 ayda gerçekleşir. HPV türlere özgül ve belirli dokulara yönelim gösteren bir enfeksiyondur (hepatit B benzeri). Viral gen ekspresyonu, keratinosit ya da skuamoz maturasyon potansiyeli olan hücrelerde gerçekleşir. Enfeksiyonun başlangıcı ile virusun salınımı arasında geçen süre yaklaşık 3 haftadır. Lezyonların ortaya çıkması için gerekli süre değişkendir. Birkaç hafta ile aylar arasında değişebilir .

HPV çoğalımı sitoliz ya da sitopatik etki yaratmaz. Viral replikasyonun olabilmesi için viral proteinler keratinositlerin farklılaşması sürecinde gerçekleşen nükleer yoğunlaşmay kondensasyon geciktirirler, Bunabağlı olarak virusla enfekte hücre doğalsüreç sonunda ölür. HPV enfeksiyonunda enflamasyon olmadığından virusun varlığı ile ilgili immun sistemi uyaracak bir sinyal oluşmaz.
Ancak HPV'nin oluşturduğu immun yanıt ; güçlü, lokal hücresel immunite ile karakterizedir.
 Hücresel immun yanıt, lezyonların gerilemesini ve serum nötralizan antikor gelişimini sağlar Serum nötralizan antikorlar  L1kapsid proteinine karşı oluşur. Çalışmalar, HPV ile enfekte olan olguların ancak yarısında serolojik yanıtın oluştuğunu göstermektedir. Antikor titresi, doğal HPV enfeksiyonunu izleyerek artar ancak tepe noktasında bile oldukça düşük düzeylerdedir. Bu durum HPV'nin intrasellüler bir enfeksiyon olmasına bağlıdır ,Viremi yoktur . Yüzeyel epitel içerisindeki virus partiküllerin oluşumu antijen sunan hücrelerden  etkilenmez. Antijen uyarımı düşük olduğundan B ve T hücrelerinin yüksek oranda aktive olması engellenir ancak, düşük seropozitivite ile de koruyuculuk sağlanabilir